5 января, 2024 
adminGWP Рaнee нe выявлeннaя гeнeтичeскaя мутaция в нeбoльшoм бeлкe oбeспeчивaeт знaчитeльную зaщиту oт бoлeзни Пaркинсoнa и oткрывaeт нoвoe нaпрaвлeниe исполнение) пoискa пoтeнциaльныx методов лечения, говорится в новом исследовании Школы геронтологии Леонарда Дэвиса присутствие Университете Южной Калифорнии.
Оказалось, который вариант, планированный в митохондриальном микропротеине, получившем имя SHLP2, обладает высокой степенью защиты ото болезни Паркинсона. Возможность развития заболевания у людей с этой мутацией в две раза внизу, чем у тех, кто именно ее приставки не- носит. Альтернат белка встречается насчет редко и наипаче у людей европейского происхождения.
Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.
Впервинку SHLP2 был обнаружен исследователем Пинхасом Коэном с Школы Леонарда Дэвиса присутствие Университете Южной Калифорнии в 2016 году и производится в митохондриях клетки.
Сие последнее начало опирается для предыдущие исследования митохондрий, проведенные командой Университета Южной Калифорнии, и представляет с лица достижение бери стыке науки о долголетии, точного здоровья и открытия микропротеинов.
«Данное у углубляет наше усвоение того, вследствие того люди могут загрипповать болезнью Паркинсона, и на правах мы можем выработать новые методы лечения сего разрушительного заболевания. Ещё того, затем что большинство исследований проводится получи хорошо известных генах, кодирующих белки в ядре, сие подчеркивает жгучесть изучения микропротеинов, получаемых изо митохондрий, (как) будто нового подхода к профилактике и лечению болезней старения», — отметили ученые.
Опубликовано в рубрике