27 марта, 2024 
adminGWP Фeдeрaльнoe мeдикo-биoлoгичeскoe aгeнтствo (ФМБA) Рoссии пoлучилo пoстoяннoe рeгистрaциoннoe удoстoвeрeниe держи препарат через ковида «Подлунный мир-19». Об этом пишет ТАСС. mp3city.com.ua
teatrkarnaval.od.ua
В сообщении агентства указали, как доклинические и клинические исследования «Поднебесная-19» показали его результативность и безопасность. В конце 2023 лета эксперты завершали третью фазу клинических исследований препарата. В итоге Контора здравоохранения России выдало постоянное регистрационное цидулька лекарственного препарата интересах медицинского применения, заключили в жом-службе.
Предварительно этого в НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ рассказали, подобно как специалисты центра солидарно с Депздравом Москвы провели оценку эффективности вакцины «Диона V» c исходным антигенным составом следовать весь дни пандемии. Выяснилось, чисто препарат ровно по-прежнему защищает вакцинированных.
Опубликовано в рубрике